Operario Fabricación Inyectables - Temporal (Contrato en prácticas)
**-**
**2215623**
En Boehringer Ingelheim desarrollamos terapias y soluciones innovadoras para el cuidado de la salud de necesidades médicas no cubiertas, tanto para humanos como para animales. Como empresa familiar, nos centramos en el desarrollo a largo plazo. Creemos que, si tenemos personas talentosas y ambiciosas, apasionadas por la innovación, no hay límite para lo que podemos lograr. Después de todo, comenzamos con un equipo de 28 personas, y ahora somos más 50,000 alrededor del mundo, fomentando una cultura diversa, colaborativa e inclusiva.
Dentro del área de Fabricación Inyectables, reportando directamente a Responsable de Equipo, debe mantener en funcionamiento las máquinas y participar en las tareas propias del proceso de producción, como son la operativa, control del funcionamiento, limpieza, cumplimentación de documentación GMP, realización de controles en proceso y cambios de lote/producto.
Tareas y responsabilidades
1. Mantener en funcionamiento las máquinas y participar en las tareas productivas propias del área, observando las normas GMP requeridas.
2. Realizar los controles IPC (de máquina, proceso y producto) de inicio, durante y/o final de lote necesarios para despejar y liberar las líneas garantizando la calidad de la producción.
3. Realizar los cambios de lote y producto y ayuda en los cambios de formato, ajustes y mantenimiento (desmontaje, limpieza y montaje).
4. Cumplimentación y revisión de la documentación de producto y línea (guías, órdenes, informes, logbooks, check-lists, estructura, prescripciones, normas y plantillas asociadas, reconciliación de materiales, anotaciones y cierre de guías, etc.).
5. Participar en las investigaciones de desviaciones, valoraciones de defecto, reclamaciones de mercado o cualquier otra documentación relacionada con los Sistemas de Calidad básicos que asisten a producción según los conocimientos propios de su puesto.
6. Colaborar en la revisión de guías maestras y propuesta de mejoras y/o modificaciones documentales o de compresión en guías, normas o ITR's.
7. Facilitar la adaptación de las nuevas incorporaciones mediante el traspaso de conocimientos de proceso y normas asociadas, y cumplimentación de los registros necesarios.
8. Participar activamente en los procesos de mejora continua (proponer ideas de mejora orientada a procesos, establecer métodos de trabajo estandarizados, realizar mejoras mecánicas básicas, formación, seguridad, etc.).
Requisitos
1. Ser graduado en formación profesional superior en fabricación de productos farmacéuticos durante los últimos 3 años para optar a Contrato de Formación de 1 año de duración.
2. Experiencia profesional en la misma actividad inferior a 1 año.
3. Organización: Nivel de autonomía elevado en su ámbito.
4. Cooperación: Colaborar, trabajo en equipo, compartir y aportar ideas.
5. Iniciativa: Ser altamente autónomo y proactivo.
6. Orientación a resultados: Priorizar el concepto de máquina en marcha y el nivel de calidad de la producción.
Puesto
Manufactura/Operaciones/Producción
Ubicación principal
Europe-ES-Cataluña-Sant Cugat del Vallès
Organización
ES-Boehringer Ingelheim España, S.A.
Horario
Tiempo completo #J-18808-Ljbffr