Responsabilidades:
* Soporte en gestión Sistema de Calidad de Medical Devices certificado ISO 13485.
* Gestión de PNTs, indicadores de calidad, formaciones, proveedores, controles de cambios, desviaciones, CAPAs.
* Participación en auditorías internas y externas.
* Persona organizada, resolutiva, con ganas de aprender en materia de calidad de Medical Devices asociados a productos farmacéuticos.
¿Por qué Ferrer?
* Impactar positivamente en la sociedad.
* Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
* Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
* Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
* Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
* Tickets restaurant en caso de jornada partida.
* Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).
Requisitos:
* Formación académica: Grado en Ciencias de la Salud (farmacia, biología, biomedicina, biotecnología, química) o Ingeniería.
* Formación específica: Preferiblemente Máster en Industria Farmacéutica y/o Productos Sanitarios.
* Idiomas: Inglés alto.
* Informática: Conocimiento de las herramientas de Microsoft Office.
Habilidades y Aptitudes:
* Persona alineada con los valores de la compañía: empática, humilde, inquieta y optimista.
* Persona organizada, y con capacidad de cooperación en distintos entornos.
* Proactiva tanto a nivel individual como en trabajo en equipo.
Condiciones Propuestas:
* Período de prácticas: 12 meses a jornada partida.
* Horario: De lunes a jueves jornada completa 8-17h. Viernes jornada intensiva de 8-15h.
* Beneficios: Se ofrece ayuda económica al estudiante + (ticket restaurant) en caso de jornada partida.
#J-18808-Ljbffr